Tilosina 20%
Antibiótico macrólido para el tratamiento de infecciones
Solución Inyectable.
Indicado para bovinos y porcinos.
INFORMACIÓN ADICIONAL DE TILOSINA 20%
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
- Tilosina ················································ 20 g
(Como Tilosina tartrato 43,3 g) - Excipientes c.s.p. ································ 100 mL
INDICACIONES
Bovinos: para el tratamiento de infecciones causadas por: Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Fusobacterium necrophorum.
Porcinos: para el tratamiento de infecciones causadas por Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Mycoplasma hyosynoviae, Staphylococcus sp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Brachyspira hyodysenteriae y Campylobacter coli.
(Presiona el botón + para ampliar información)
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular
Aplicar vía intramuscular 10 mg/kg de peso vivo / día.
Que equivale a administrar 1 mL por 20 kg de peso vivo por 5 días consecutivos. No administrar más de 10 mL por sitio de inyección en bovinos y no más de 5 mL en porcinos por sitio de inyección porque podría causar una reacción local que desaparece en poco tiempo.
TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 8 días después de finalizado el tratamiento.
La leche producida durante el tratamiento y 4 días después de finalizado el mismo no debe darse para consumo humano.
PRECAUCIONES
Utilizar el producto únicamente en las especies propuestas.
No administrar por vía intravenosa.
La disposición final de los envases vacíos o con contenido residual deberá efectuarse según las normas ambientales vigentes.
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO.
MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Y ANIMALES DOMÉSTICOS. CONSERVAR A TEMPERATURA MENOR DE 30°C EN SU ENVASE Y EMPAQUE AUTORIZADO.
VENTA CON FÓRMULA DEL MÉDICO VETERINARIO.
PRESENTACIÓN
Frasco x 50, 100 y 250 mL
LICENCIA
Reg. ICA No. 7055-MV
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